位列全球醫(yī)療器械前三位的GE醫(yī)療近期頻繁在全球召回醫(yī)療設備,而近日有媒體報道稱,GE醫(yī)療在中國召回醫(yī)療設備時在信息公布和時間方面都“內外有別”,除了在中國市場公布召回信息的時間明顯晚于其他國家外,在召回信息的公布上也語焉不詳,往往用“免費升級”、“技術維修”替代。不過GE醫(yī)療對這一指責予以否認,稱在全球的召回標準都是統(tǒng)一的。
GE醫(yī)療稱“中國召回延期四個月”不實
此次事件源于今年6月5日在美國發(fā)生的一起醫(yī)療事故,一名66歲患者在紐約某醫(yī)院利用GE醫(yī)療的核醫(yī)學設備伽馬照相機InfiniaH aw keye4進行檢查時,重達500多公斤的機器突然落下致其死亡。6月13日,GE醫(yī)療向美國FDA申請召回。6月17日,GE醫(yī)療向美國部分醫(yī)院發(fā)出《緊急醫(yī)療器械糾正函》,該信件中對死亡事故原因解釋為——將照相機固定到旋轉機架上的螺栓松動導致事故發(fā)生。7月3日,GE醫(yī)療再次發(fā)出《緊急醫(yī)療器械召回函》,事后美國FDA對GE公司同規(guī)格型號產品發(fā)出過最高級別的一級召回,要求所涉及范圍的核醫(yī)學設備停止使用直至專業(yè)工程師完成檢修。
基本在同一時期內,GE醫(yī)療在加拿大是6月14日對4個類型6款同類產品發(fā)出一類召回的,在澳大利亞是6月20日向藥物管理局申請召回當?shù)?20臺相關設備的。
然后這期間中國國家食藥監(jiān)局并沒有這一召回信息,直到10月17日有媒體發(fā)現(xiàn)食藥監(jiān)局公布了GE醫(yī)療單光子發(fā)射斷層掃描裝置SPECT召回的公告,稱由于掃描過程中檢測器可能會接觸到患者肘部的潛在安全問題,召回Discovery NM/CT 670、Discovery NM630和Brivo NM615三款產品,這些儀器主要用于核醫(yī)學診斷成像。
有媒體稱美國已于今年6月份就宣布召回的產品在中國10月份才公布,因此指GE醫(yī)療“在中國的召回比美國晚了四個月”。不過GE醫(yī)療昨天回應稱,其實中國監(jiān)管機構10月份公布的這次召回與美國6月份的事件并非一回事,而是另外一起,因此并不存在召回時間和信息表述存在差別的問題。
6月召回國家食藥監(jiān)局網站并無該信息
GE醫(yī)療相關人士昨天表示,公司是采取全球統(tǒng)一的質量標準,一旦在質量體系運行過程中發(fā)現(xiàn)產品可能存在危及人體健康的潛在安全隱患時,都會同時期面向全球所有受影響的客戶即使用該產品的醫(yī)療機構采取召回等相應措施。他明確表示,“我們在中國實施的召回操作流程與全球其他市場是一致的,也是同步的!彼_認,就美國死亡事故的那次召回,GE醫(yī)療也是在6月份同步向中國的監(jiān)管機構和相關醫(yī)院進行報告的。
昨天,北青報記者登錄國家食藥監(jiān)局網站發(fā)現(xiàn),在該網站上公布的三條GE召回信息中,并沒有6月GE召回的核醫(yī)學設備伽馬照相機。
“醫(yī)院有時不愿廠家過多披露召回信息”
北青報記者昨天也從一位不愿透露姓名的行業(yè)人士處了解到,其實有時醫(yī)院方面比廠家更不愿過多地公開醫(yī)療設備召回信息,甚至有一些抵觸情緒。這位人士介紹,國內醫(yī)院設備的使用率極高,很多醫(yī)院甚至不愿停下機器接受召回維修等檢測,有的可能在維修檢測期間還會繼續(xù)使用。在這種情況下,有時企業(yè)預約上門維修時間就有困難,這就造成設備“帶病運行”。“在這種情況下,一旦患者發(fā)現(xiàn)為自己作醫(yī)療檢查的設備是宣布召回的,往往就會發(fā)生醫(yī)患糾紛,有時還會很嚴重。因此很多醫(yī)院并不愿意設備廠家公開太多召回信息!彼硎,廠家有時也會考量醫(yī)院的這種需求,盡量弱化召回信息,或者躲避“召回”這個字眼兒,改稱為“免費維修”或者“技術升級”等。
“此外,可能很多人對召回的方式存在誤解,其實召回并不代表一定要將產品收回,包括軟件升級、維修等都是召回的形式,廠家每次會根據產品特性和風險級別確定采取哪種召回方式!彼榻B,根據中國的《醫(yī)療器械召回管理辦法》第三條,對醫(yī)療器械召回的定義是指醫(yī)療器械生產企業(yè)按照規(guī)定的程序對其已上市銷售的存在缺陷的某一類別、型號或者批次的產品,采取警示、檢查、修理、重新標簽、修改并完善說明書、軟件升級、替換、收回、銷毀等方式消除缺陷的行為。
按他的分析,由于國家有嚴格的強制性規(guī)定,所以廠家對于監(jiān)管部門和醫(yī)院的召回信息通報應該不會打折扣,問題往往可能因為某種原因出現(xiàn)在向公眾轉達的這個層面上。